Repasamos los avances más importantes presentados en el Congreso, desde terapias preclínicas hasta los factores que originan la diabetes. Parte II
Si en el artículo anterior te contamos los grandes avances en diagnóstico precoz, entre ellos el teplizumab y la inmunoterapia clínica, esta segunda parte del XXXVII Congreso Nacional FSED 2026 celebrado en Sevilla nos lleva un paso más allá.
La investigación presentada durante estas jornadas confirma que la diabetes tipo 1 (dt1) está entrando en una nueva etapa, no solo desde el punto de vista del tratamiento, sino también en el desarrollo de futuras terapias preventivas, nuevas hipótesis sobre el origen de la enfermedad y avances tecnológicos que ya están mejorando la calidad de vida de los pacientes.
BL001 se perfila como un inmunomodulador eficaz en dt1
Uno de los bloques que más interés despertó en el congreso estuvo centrado en las terapias en fases preclínicas, con resultados muy prometedores.
Entre los estudios destacados, el Dr. Jaime Muñoz, de CABIMER (Sevilla), presentó los resultados de su línea de investigación basada en la modulación inmunitaria experimental. Este proyecto de investigación está liderado por el Dr. Benoit Gauthier y ha sido cofinanciado por nuestra fundación con más de 400.000 euros. El trabajo presentado en el congreso, ha sido realizado con células sanguíneas de niños con DT1 reciente, emplea el compuesto BL001, un agonista del receptor LRH-1.
Los resultados mostraron una remodelación importante del sistema inmunitario:
- reduciendo significativamente las células T.
- disminuyendo las células NK.
- consiguiendo una menor expresión del receptor IL-7.
- y el descenso de los coestimuladores CD27 y CD28.
Estos hallazgos apuntan a un posible papel terapéutico y también al valor de estos marcadores como biomarcadores futuros.
Actualmente, BL001 y sus derivados de segunda generación se encuentran en fases preclínicas avanzadas gracias a la financiación proporcionada por FundaciónDiabetesCERO.
El virus Coxsackie B1 puede desencadenar diabetes tipo 1
Otro de los hallazgos significativos del congreso estuvo centrado en los desencadenantes de la dt1, como las infecciones víricas. Así lo contó, el trabajo del Dr. Aarón Ramírez de la Universidad del País Vasco. Sus trabajos experimentales con las células beta humanas EndoC βH1 infectadas por virus Coxsackie B1 mostraron que la infección induce la traducción de material genético previamente clasificado como no codificante (los llamados lncRNAs) localizado en zonas asociadas a susceptibilidad a dt1.
Y aunque dicho así, pueda parecer complejo, significa que cuando un virus infecta las células beta del páncreas, puede hacer que la célula “lea” su material genético de una forma poco habitual. Eso provoca que se fabriquen proteínas muy pequeñas y raras (micropéptidos) que el cuerpo normalmente no produce.
Como el sistema inmunitario nunca ha visto esas proteínas antes, puede confundirlas con algo peligroso y reaccionar contra ellas. El problema es que, en ese proceso, también puede empezar a atacar por error las células del páncreas que producen insulina, lo que podría contribuir al desarrollo de la diabetes tipo 1.
Las próximas investigaciones del Dr. Aarón Ramírez‑Sánchez se centran en la identificación de nuevos autoanticuerpos que confirmen estos hallazgos. Para ello contará con la financiación de una Beca Joven Talento de la Fundación DiabetesCERO. La traslación terapéutica de estos estudios permitiría avanzar hacia posibles vacunas profilácticas para bloquear el desarrollo de la dt1.
Las células beta juegan un rol activo en dt1 debido a factores medioambientales
La Dra. Laura Marroquí y su equipo profundizaron en la importancia de los factores ambientales frente a los genéticos (claramente minoritarios) en el desencadenamiento de la diabetes tipo 1. Y es que entre los principales desencadenantes señalados en sus estudios se encuentran:
- contaminantes químicos.
- infecciones.
- microbioma.
- estrés.
- nutrición.
- determinados fármacos.
Este cambio de enfoque refuerza una idea cada vez más presente en la comunidad científica: las células beta no serían únicamente víctimas, sino que también podrían desempeñar un papel activo en el desarrollo de la enfermedad.
Los niveles altos de grasa pueden estar detrás de la diabetes gestacional
Durante el congreso, también hubo espacio para hablar sobre diabetes y gestación demostrando patrones que permiten profundizar en la etiología de la diabetes gestacional. Por ejemplo, se describió que la incidencia de la diabetes gestacional se sitúa en torno al 15-20% y la relacionaron con la exposición prenatal a metales pesados (como mercurio, cadmio, plomo o arsénico).
Asimismo, otros trabajos documentaron que la diabetes gestacional se asocia a un perfil lipídico más aterogénico, es decir, con alteración de los niveles de grasa en sangre ya en la mitad de la gestación, lo que se relaciona con triglicéridos más altos, HDL y ApoA más bajas; así como a alteraciones cardiometabólicas que apoyan estrategias de prevención precoz en este grupo de alto riesgo.
La tecnología ayuda a combatir el miedo patológico a las hipoglucemias
Más allá de la investigación experimental, el congreso dedicó una parte importante a los sistemas híbridos de asa cerrada. Y es que uno de los ensayos más relevantes analizó su impacto en 25 adultos con dt1 y miedo patológico a la hipoglucemia. Tras más de dos años de seguimiento, los resultados son muy significativos:
- HbA1c reducida de 7,79% a 6,94%.
- tiempo en rango superior al 76%.
- menor variabilidad glucémica.
- reducción del tiempo en hipoglucemia.
- mejora clara en la calidad de vida.
Especialmente importante fue la disminución significativa del miedo a la hipoglucemia, hasta el punto de que un tercio de los participantes dejó de cumplir criterios patológicos, con mejoría en la dimensión de satisfacción de calidad de vida, reforzando el impacto psicosocial positivo de la tecnología avanzada en la dt1.
Conclusiones y perspectivas futuras
El Congreso FSED 2026 ha consolidado un cambio de paradigma en la investigación y tratamiento de la diabetes tipo 1 en Europa.
Esta enfermedad autoinmune ya no se contempla sólo como una enfermedad que se trata tras el diagnóstico, sino como una condición que puede detectarse antes, retrasarse, modificarse y, en el futuro, quizá prevenirse o curarse.
La combinación de inmunoterapia, terapias celulares y tecnología avanzada de mano de la IA sitúa a la DT1 en un horizonte que, hace solo unos años, parecía lejano, controlando de forma óptima la glucemia.
Hoy, la investigación compartida en el Congreso FSED 2026 demuestra que esta lo acerca cada vez más.
