Un buen equipo es la clave del éxito. Por eso en la Fundación DiabetesCERO nos rodeamos de los mejores para conseguir un objetivo común: encontrar la cura de la diabetes tipo 1.
Una tarea nada fácil, para la que es esencial la ayuda de los miles de socios, empresas, colaboradores y voluntarios que hacen posible el día a día de la Fundación. Una Fundación que crece exponencialmente y que necesita seguir creciendo. Por eso, hemos profesionalizado nuestra sede central con personal muy cualificado y con gran vocación social.
La implicación y el compromiso son clave en nuestros órganos de gobierno y delegaciones. Por ello, contamos con los mejores asesores científicos nacionales e internacionales para aconsejar nuestros pasos. Con un Comité Científico de dilatada experiencia y un currículum impecable en la investigación de la Dt1.
El Patronato es el máximo órgano de gobierno del equipo de la Fundación DiabetesCERO. Se reúne periódicamente para decidir las líneas de actuación.
Isabel Mérida García
Juan Carlos Arrarte Martínez
Maria Luisa Sánchez Gallego
PRESIDENCIA
Isabel Mérida García
Presidenta
Enrique Mira
Asesor de Presidencia
COMITÉ CIENTÍFICO
El equipo de nuestro Comité Científico está formado por doctores e investigadores con una trayectoria profesional impecable en el campo de la diabetes tipo 1. Cada uno de ellos con un currículum que abarca importantísimos cargos y estudios en los mejores hospitales universitarios y centros de investigación de España y Estados Unidos.
Manuel Aguilar Diosdado
Jefe de la Unidad de Endocrinología y Nutrición del Hospital Puerta del Mar Cádiz
Desde la Fundación DiabetesCERO, nuestros científicos son una parte más del equipo. Actualmente financiamos las siguientes investigaciones científicas:
Dr. Benoit Gauthier
CABIMER Sevilla Activación de LRH1 mediada por BL001 para promover la transdiferenciación de células alfa a células beta en un modelo de diabetes autoinmune.
IDIBAPS Barcelona
Generación de células productoras de insulina a partir de células de la piel. Diseño de un armazón y mejora de la revascularización mediante inhibición de PTP1B.